Фото з відкритих джерел
Напередодні, 1 березня, Україна отримала інноваційний препарат для лікування хворих з одним з рідкісних генетичних захворювань – мукополісахаридозом, ліки доставлені в Національну дитячу спеціалізовану лікарню «Охматдит».
Про це повідомила прес-служба Програми розвитку ООН (ПРООН) в Україні.
«Вперше Україна закуповує за державні кошти ліки для пацієнтів з ІVа типу цього захворювання, які раніше не отримували ефективного лікування. Пацієнтам з таким діагнозом показана довічна терапія. Закуплена кількість дозволить на рік забезпечити пацієнтів лікуванням», – йдеться в повідомленні.
В організації зазначають, що вартість препарату становить понад 120 млн. грн. Інноваційний препарат – Елосульфаза Альфа – виготовлений американським виробником і зареєстрований в США в 2014 році.
За даними ПРООН, в Україні на обліку перебувають 54 пацієнта з цим рідкісним генетичним захворюванням, викликаним нестачею ферментів, які виводять з організму токсини і шлаки, і без яких організм хворих отруює сам себе.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
