У місті Кам’янське, Дніпропетровської області, постраждали сім пацієнтів ймовірно внаслідок застосування лікарського засобу «Дипрофол». МОЗ України 20 грудня створило Комісію з перевірки серйозних побічних реакцій після застосування препарату. Про це повідомляється на сайті МОЗ України.
Під час екстреного засідання Комісії Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» було повідомлено про факти виявлення випадків тяжких побічних реакцій (у тому числі з летальним наслідком) після застосування ймовірно лікарського засобу «Дипрофол» та інших медпрепаратів, які застосовувалися під час і після хірургічного втручання.
Станом на 28 грудня 2019 року триває посилений фармаконагляд і вивчення карт повідомлень, де відбулися події. З метою перевірки невідповідності якості або фальсифікації лікарських засобів, Держлікслужбою заборонено такі серії препаратів: ДИПРОФОЛ, ДИТИЛІН-БІОЛІК, АТРАКУРІУМ-НОВО, ФЕНТАНІЛ, ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, СИБАЗОН, ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, АТРАКУРІУМ-НОВО, АТРОПІН-ДАРНИЦЯ.
Наразі Держлікслужбою направлено відповідні доручення Державним службам з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Вінницькій і Дніпропетровській областях про здійснення відбору зазначених лікарських засобів і направлення їх до уповноважених лабораторій.
На сьогодні зразки цих препаратів вилучені з аптек та аптечних пунктів. За розпорядженням Держлікслужби триває контроль якості зазначених лікарських засобів.
За результатами лабораторного контролю Міністерством охорони здоров’я України буде ініційовано рішення про проведення перевірки дотримання ліцензійних умов з медичної практики.
Читайте також: У 2020 році всі військові медустанови будуть забезпечені ліками на 100%.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
