Чтобы помочь семье Шелудько в Хмельницком местные чиновники, многочисленные благотворители и неравнодушные собирали средства, проводя благотворительные акции – сумма, которую необходимо собрать для спасения мальчика, для родителей двухлетнего Димы не подъемная.
Как сообщает «Журналист», редкое генетическое заболевание Диме Шелудько установили после того, как у него на ногах начали появляться синяки. Впоследствии ребенка охватила лихорадка и тошнота. С тех пор состояние малыша значительно ухудшилось.
После анализов крови Диму положили в детское отделение онкогематологии. Двухлетний мальчик пережил большое количество генетических исследований за рубежом. Диагноз был неутешительным — анемия Фанкони.
Как говорят врачи, у маленького хмельничанина обнаружили гены FANCL и BRIP1, и до этого в мире не зафиксировано ни одного такого случая.
Организм ребенка уничтожает сам себя. Как объяснила мама Димы, у ребенка не вырабатываются клетки крови, из-за чего ему постоянно переливают кровь. Однако каждая такая процедура — это увеличение риска осложнений после необходимой ему операции. Речь идет о трансплантации костного мозга, иначе угрожают высокие риски рака крови.
Для лечения двухлетнего Димы необходимо собрать €360 тысяч. Такую сумму выставила клиника немецкого города Фрайбург. Собрать средства и спасти Диме жизнь взялась волонтерская организация «Посольство чудес».
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
