В городе Каменское, Днепропетровской области, пострадали семь пациентов вероятно вследствие применения лекарственного средства «Дипрофол». МОЗ Украины 20 декабря создало Комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата. Об этом сообщается на сайте Минздрава Украины.
В ходе экстренного заседания Комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» было сообщено о фактах выявления случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства «Дипрофол» и других медпрепаратов, которые применялись во время и после хирургического вмешательства.
По состоянию на 28 декабря 2019 года продолжается усиленный фармаконадзор и изучение карт сообщений, где произошли события. С целью проверки несоответствия качества или фальсификации лекарственных средств, Гослекслужбой запрещено такие серии препаратов: ДИПРОФОЛ, ДИТИЛИН-БИОЛЕК, АТРАКУРИУМ-НОВО, ФЕНТАНИЛ, ФЕНТАНИЛ КАЛЦЕКС, СИБАЗОН, ДИТИЛИН-ДАРНИЦА, АТРАКУРИУМ-НОВО, АТРОПИН-ДАРНИЦА.
Сейчас Гослекслужбой направлены соответствующие поручения Государственным службам по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Винницкой и Днепропетровской областях об осуществлении отбора указанных лекарственных средств и направлении их в уполномоченные лаборатории.
На сегодня образцы этих препаратов изъяты из аптек и аптечных пунктов. По распоряжению Гослекслужбы продолжается контроль качества указанных лекарственных средств.
По результатам лабораторного контроля Министерством здравоохранения Украины будет инициировано решение о проведении проверки соблюдения лицензионных условий по медицинской практике.
Читайте также: В 2020 году все военные медучреждения будут обеспечены лекарствами на 100%.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
