Фото из открытых источников
Накануне, 1 марта, Украина получила инновационный препарат для лечения больных с одним из редких генетических заболеваний — мукополисахаридозом, лекарства доставлены в Национальную детскую специализированную больницу «Охматдет».
Об этом сообщила пресс-служба Программы развития ООН (ПРООН) в Украине.
«Впервые Украина закупает за государственные средства лекарства для пациентов с ІVА типа этого заболевания, которые ранее не получали эффективного лечения. Пациентам с таким диагнозом показана пожизненная терапия. Закупленное количество позволит на год обеспечить пациентов лечением», — говорится в сообщении.
В организации отмечают, что стоимость препарата составляет более 120 млн. грн. Инновационный препарат — Элосульфаза Альфа — изготовлен американским производителем и зарегистрирован в США в 2014 году.
По данным ПРООН, в Украине на учете состоят 54 пациента с этим редким генетическим заболеванием, вызванное недостатком ферментов, которые выводят из организма токсины и шлаки, и без которых организм больных отравляет сам себя.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
