Правительство Украины дало зеленый свет для реализации пилотного проекта по введению системы 2D-кодирования лекарственных средств и проведения мониторинга их обращения с целью борьбы с фальсификатом. Подробно о данном проекте, как он будет работать, а также какие изменения ожидают производителей, аптеки и пациентов, рассказали во время пресс-конференции представители рынка медпрепаратов и инициаторы такой идеи, сообщает «Журналист».
«По инициативе Ассоциации «Производители лекарств Украины» при активной поддержке Гослекслужбы Украины, Министерства экономики, Министерства здравоохранения принято соответствующее постановление и наконец стартовал проект маркировки лекарственных средств. Цель этого проекта – защитить прежде всего украинских пациентов от фальсифицированных лекарственных средств, а также защитить всех добропорядочных производителей, которые сегодня страдают от недобросовестных людей, которые выпускают фальсификаты. Сегодня, к сожалению, это является серьезной угрозой для здоровья украинцев а также экономики государства», — отметил президент Ассоциации «Производители лекарств Украины» Петр Багрий.
Эксперт отметил, что старт такой инициативы состоится 1 сентября текущего года и продлится до 31 декабря 2020-го.
«Состоялось совещание в Гослекслужбе, где присутствовали почти все операторы рынка: производители, аптечные учреждения, дистрибьюторы, профессиональные ассоциации. Каждый выступающий одобрял внедрение такого проекта в Украине. Конечно, были определенные профессиональные замечания. Мы договорились о том, что будет создана рабочая группа для отработки этих замечаний. В понедельник она начнет свою работу. И надеемся, что нам удастся отработать полноценную модель, которая позволит успешно работать 2D-кодированию в Украине. Таким образом защитить рынок от подделок», — добавил президент Ассоциации «Производители лекарств Украины».
Глава Гослекслужбы Роман Исаенко сообщил, что система 2D-кодирования будет иметь три фазы реализации. Сначала пилотный проект будут внедрять добровольно (2019-2020). Второй шаг (2021-2022) – предусматривает постепенное внедрение обязательной маркировки отдельных медпрепаратов, которые будут финансироваться из госбюджета. Заключительная третья фаза – обязательная маркировка для всей рецептурной группы медикаментов, которые входят в Национальный перечень лекарственных средств.
Сейчас Министерство здравоохранения до 10 сентября 2019 года сформирует перечень участников пилотного проекта, а к 1 октября-2019 — перечень лекарственных средств, которые будут маркироваться контрольными (идентификационными) знаками. 1 декабря 2019 года должна быть создана и запущена в действие единая государственная система проведения мониторинга обращения лекарственных средств.
«Что дает это Гослекслужбе? Прежде всего – точный контроль, а также экономию человеческих ресурсов. Ведь сейчас очень много бумажной работы. Недавно озвученная руководством государства политика государства в смартфоне» вполне отождествляется с тем, о чем мы разговаривали с представителями общественности и бизнеса. Что дает такой проект людям? Каждый человек сможет отследить каждую упаковку лекарственного средства и ее путь от изготовления до потребления, и обезопасить себя от фальсификата», — сказал глава Гослекслужбы.
Контрольный (идентификационный) знак, которым будут маркироваться упаковки лекарственных средств, будет содержать номер регистрационного свидетельства лекарственных средств, уникальный номер упаковки, номер партии и срок годности. Каждый контрольный знак подлежит внесению производителем лекарственных средств в Единую госсистему мониторинга.
Более подробно обо всем этом смотрите в сюжете «Журналиста».
Читайте также: С 2021 года в Украине вводится обязательная маркировка лекарств для борьбы с фальсификатом.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
