Уряд України дав зелене світло для реалізації пілотного проекту щодо введення системи 2D-кодування лікарських засобів і проведення моніторингу їх обігу з метою боротьби з фальсифікатом. Детально про даний проект, як він працюватиме, а також які зміни очікують на виробників, аптеки та пацієнтів, розповіли під час пресконференції представники ринку медпрепаратів та ініціатори такої ідеї, повідомляє «Журналіст».
«За ініціативи Асоціації «Виробники ліків України» за активної підтримки Держлікслужби України, Міністерства економіки, Міністерства охорони здоров’я прийнята відповідна постанова і нарешті стартував проект маркування лікарських засобів. Мета і ціль цього проекту захистити насамперед українських пацієнтів від фальсифікованих лікарських засобів, а також захистити всіх доброчесних виробників, які сьогодні потерпають від недобросовісних людей, які випускають фальсифікати. Сьогодні, на жаль, це є серйозною загрозою для здоров’я українців а також економіки держави», – зауважив президент Асоціації «Виробники ліків України» Петро Багрій.
Експерт наголосив, що старт такої ініціативи відбудеться 1 вересня поточного року і триватиме до 31 грудня 2020-го.
«Відбулася нарада в Держлікслужбі, де були присутні майже всі оператори ринку: виробники, аптечні заклади, дистриб’ютори, професійної асоціації. Кожен, хто виступав, схвалював впровадження такого проекту в Україні. Звичайно, були певні професійні зауваження. Ми домовились про те, що буде створена робоча група для відпрацювання цих зауважень. В понеділок вона розпочне свою роботу. І сподіваємося, що нам вдасться відпрацювати повноцінну модель, яка дозволить успішно працювати 2D-кодуванню в Україні. Таким чином захистити ринок від підробок», – додав президент Асоціації «Виробники ліків України».
Голова Держлікслужби Роман Ісаєнко повідомив що, система 2D-кодування матиме три фази реалізації. Спочатку пілотний проект впроваджуватимуть добровільно (2019-2020). Другий крок (2021-2022) – передбачає поступове впровадження обов’язкового маркування окремих медпрепаратів, які будуть фінансуватися із держбюджету. Заключна третя фаза – обов’язкове маркування для всіх медикаментів рецептурної групи, котрі входять до Національного переліку лікарських засобів.
Наразі Міністерство охорони здоров’я до 10 вересня 2019 року сформує перелік учасників пілотного проекту, а до 1 жовтня-2019 – перелік лікарських засобів, які будуть маркуватися контрольними (ідентифікаційними) знаками. 1 грудня 2019 року має бути створено та запущено у дію єдину державну систему проведення моніторингу обігу лікарських засобів.
«Що дає це Держлікслужбі? Насамперед – точний контроль, а також економію людських ресурсів. Адже зараз дуже багато паперової роботи. Недавно озвучена керівництвом держави політика «держави у смартфоні» цілком ототожнюється з тим, про що ми розмовляли із представниками громадськості та бізнесу. Що дає такий проект людям? Кожна людина зможе відслідкувати кожну упаковку лікарського засобу і її шлях від виготовлення до споживання, і убезпечити себе від фальсифікату», – сказав голова Держлікслужби.
Контрольний (ідентифікаційний) знак, яким будуть маркуватися упаковки лікарських засобів, буде містити номер реєстраційного свідоцтва лікарських засобів, унікальний номер упаковки, номер партії і термін придатності. Кожен контрольний знак підлягає внесенню виробником лікарських засобів в Єдину держсистему моніторингу.
Більш детально про усе це дивіться у сюжеті «Журналіста».
Читайте також: З 2021 року в Україні вводиться обов’язкове маркування ліків для боротьби з фальсифікатом.
Подписывайтесь на telegram-канал journalist.today
